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Speed

由先進(jìn)高速質(zhì)譜檢測和快速液相之間如何平衡引發(fā)的靈感，島津是最先推出15000u/s掃描速度和15ms極性切換速度的質(zhì)譜公司。在LCMS-8060上，掃描速度和極性切換速度分別可達30000u/s、5ms，分析工作得以更快更好的完成。

快速極性切換
LCMS-8060采用UF技術(shù)，極性切換可在5ms完成

檢測更多
快速循環(huán)時(shí)間使得更準確和精密檢測更多化合物變?yōu)榭赡堋?/span>

快速極性切換使得駐留時(shí)間最大化，并且可以幫助優(yōu)化質(zhì)譜方法的循環(huán)時(shí)間。

5、20到50ms不同的極性切換時(shí)間比較。循環(huán)時(shí)間為400ms，65組MRM同時(shí)測定時(shí)，駐留時(shí)間（藍色）、延遲時(shí)間（紅色)和極性切換時(shí)間（綠色）的比例。

 

使用5ms極性切換時(shí)間的105種農殘（300pg/mL,每個(gè)）檢測，
在400ms的循環(huán)時(shí)間里65個(gè)化合物的樣品窗。

Sensitivity

全新的UF-Qarray帶來(lái)更強的離子聚焦能力。LCMS-8060其無(wú)與倫比的靈敏度必將為科學(xué)家解決實(shí)際問(wèn)題帶來(lái)根本性的改變。

全新設計的UF-Qarray離子引導技術(shù)，通過(guò)提高離子信號強度和降低噪音來(lái)提高質(zhì)譜響應是質(zhì)譜技術(shù)的突破性創(chuàng )新。通過(guò)提高離子化效率、離子導入和真空效率，LCMS-8060帶來(lái)了全新境界的靈敏度，將為實(shí)際工作帶來(lái)根本性改變。

MRM色譜圖：100 pg/ml 純溶液樣品。上：信號響應比較，下：基線(xiàn)噪音比較

建立于成熟平臺LCMS-8050基礎之上的LCMS-8060通過(guò)專(zhuān)利技術(shù)的離子導入系統，大大提高了離子化和碰撞效率且減少了噪音。

三種農殘（精惡唑禾草靈，四螨嗪和綠草）在離子化效率、傳輸和檢測方面的結果均顯著(zhù)提高。

通過(guò)放大的農殘色譜可以發(fā)現：在提高離子化效率的同時(shí)噪音沒(méi)有增加。

創(chuàng )新的離子引導技術(shù)不僅能提高M(jìn)RM的靈敏度還有助于提高全掃描的靈敏度。

比較LCMS-8060（紫色）和LCMS-8050（藍色）的脂質(zhì)介質(zhì)分析
（正離子模式下前體離子為m/z 184的膽堿磷脂）

使用LCMS-8060進(jìn)行脂質(zhì)介質(zhì)分析可獲得更高精度和置信的離子信號。人血清樣品蛋白沉淀后，使用甲醇稀釋1000倍，LCMS-8050和LCMS-8060系統分別進(jìn)樣1uL，使用3000u/s的速度掃描。與LCMS-8050相比，LCMS-8060可以實(shí)現更低水平的磷脂酰膽堿的檢測。

Solutions

解決復雜問(wèn)題

高靈敏度定量人血漿中的兒茶酚胺（CAs）
臨床研究中，血漿中的兒茶酚胺和它的甲氧基化代謝產(chǎn)物通常被認為是一些疾病諸如：高血壓、嗜鉻細胞瘤或神經(jīng)母細胞瘤的生物標志物。這是一個(gè)頗具挑戰的檢測，由于兒茶酚胺在體內含量很低、理化性質(zhì)復雜且基質(zhì)干擾嚴重，需要高靈敏度和高特異性的檢測。我們開(kāi)發(fā)了SPE-LC/MS/MS的方法使用LCMS-8060高靈敏度而無(wú)基質(zhì)效應的檢測兒茶酚胺。檢測時(shí)間為12分鐘，包含色譜柱的再平衡時(shí)間。LCMS-8060開(kāi)啟了高通量單次檢測多個(gè)化合物的新途徑。

檢測血漿中的去甲腎上腺素、腎上腺素、多巴胺和它們的氘代內標。

將超快速掃描技術(shù)和高靈敏度相結合，突破檢測極限。
LCMS-8060將帶來(lái)更高質(zhì)量的數據和一貫的高置信度。
三重四極桿液質(zhì)LCMS-8060采用全新設計的離子引導單元提高離子化效率，帶來(lái)真正意義上的高靈敏度檢測。

高靈敏度定量血漿中的維拉帕米

? 經(jīng)過(guò)處理的血漿中的100ag維拉帕米柱上多次進(jìn)樣（n=10）的精密度為5.08%
? 使用LCMS-8060測定維拉帕米的定量范圍為0.1-50 pg/mL。

高靈敏度定量類(lèi)固醇類(lèi)激素

先進(jìn)的設計、快速的工作流程和高商業(yè)價(jià)值帶來(lái)LCMS-8060更為廣泛的應用。
肽分析和脂質(zhì)介質(zhì)檢測的挑戰是如何獲得復雜樣品中的高質(zhì)量數據。

高靈敏度的肽檢測

高靈敏度和快速掃描能力開(kāi)啟了定量蛋白質(zhì)組學(xué)的新工作流程

在該檢測中胰蛋白酶肽AFVRPK（來(lái)自C-反應蛋白，CRP）作為炎癥的生物標志物，通常血漿中的濃度水平為3mg/L。
當使用LCMS-8060以后，標準曲線(xiàn)上最低定量點(diǎn)可達0.008 mg/L。

脂質(zhì)介質(zhì)分析

LCMS-8050和LCMS-8060
測定人血清中的脂質(zhì)介質(zhì)比較

脂質(zhì)介質(zhì)是一類(lèi)生物活性脂質(zhì)，當局部受到細胞外特定性的刺激時(shí)就會(huì )產(chǎn)
生。脂質(zhì)介質(zhì)參與許多生理過(guò)程，與之直接相關(guān)的疾病有炎癥，不孕不育，
動(dòng)脈粥樣硬化，心肌缺血，代謝綜合征和癌癥等。為了更好的了解脂質(zhì)介
質(zhì)在疾病過(guò)程中的作用，我們開(kāi)發(fā)了從花生四烯酸級聯(lián)檢測脂質(zhì)介質(zhì)的方
法包。

LCMS-8060使用脂質(zhì)介質(zhì)的方法包檢測血漿中花生四烯酸代謝產(chǎn)物，可獲
得從亞nM 到 uM的動(dòng)態(tài)范圍。其中5-HETE可獲得最高1 uM的濃度，最低為
12-HHT的0.5 nM。在8-iso-PGF2a的例子中，可檢測到0.1nM的濃度水平。

擴展您的定量/定性能力

島津用超快速性能開(kāi)發(fā)質(zhì)譜方法，
是解決實(shí)際問(wèn)題、獲得更好數據的全球領(lǐng)導者。

高靈敏度和高速度的法醫篩查

使用超快速能力重新定義工作流程，通過(guò)將多個(gè)樣品分析在單次分析中完成來(lái)提高工作效率。LCMS-8060使用同步篩查掃描在全掃描和精確定量之間進(jìn)行快速切換。這一模式可以在超過(guò)設定閾值時(shí)自動(dòng)進(jìn)行產(chǎn)物離子掃描。定性/定量方法可提供在單次同步篩查掃描中最大1000個(gè)事件。

數據獲取方法使用MRM作為觸發(fā)條件進(jìn)行產(chǎn)物離子掃描的同步篩查掃描

血液中苯二氮 類(lèi)化合物定量/定性方法的建立。使用毒物快篩方法包中的同步篩查掃描結合MRM和MRM觸發(fā)的產(chǎn)物子離子掃描監控161種毒物。

血液樣品中添加三個(gè)濃度的氟硝西泮（0.1、1.0和10ng/mL），通過(guò)QuECHERS方法前處理。氟硝西泮通過(guò)兩個(gè)不同掃描速度3000u/s和30000u/s進(jìn)行精確檢測。當采用30000u/s的掃描速度時(shí)，LCMS-8060每個(gè)峰上獲得更多的數據點(diǎn)且不損失質(zhì)量準確性或定量精度。在0.1ng/mL這樣低的濃度下，仍可保持30000u/s的掃描速度的產(chǎn)物離子掃描。

數據獲取方法使用MRM作為觸發(fā)條件進(jìn)行產(chǎn)物離子掃描的同步篩查掃描

基于LCMS-8060的長(cháng)期穩定性實(shí)驗

LCMS-8060改進(jìn)的離子光路耐用性實(shí)驗：歷時(shí)6天，每天400個(gè)樣品，連續進(jìn)樣2400個(gè)fg水平的阿普唑侖人血漿樣品（樣品前處理為蛋白沉淀）。峰面積響應的RSD%為4.97%，面積比的RSD%為3.46%。作為耐用性測試的一部分，真空系統的瞬間斷電對于信號響應或基線(xiàn)噪音沒(méi)有影響。

基于LCMS-8060的長(cháng)期穩定性實(shí)驗

阿普唑侖的第1次、第1200次和第2400次進(jìn)樣測定的MRM色譜圖

基于LCMS-8060的日內和日間的變化

簡(jiǎn)易的系統維護 減少停機時(shí)間

與島津的其它四極桿產(chǎn)品一樣，LCMS-8060的維護非常簡(jiǎn)單?？梢钥焖俑鼡QDL管和ESI毛細管。另外，簡(jiǎn)便的設計使得更換DL管無(wú)需卸真空，從而提供更多的運行時(shí)間和可用性。

更換DL管步驟

全新設計的離子化單元

無(wú)線(xiàn)纜設計，使得源的更換更加簡(jiǎn)單；一鍵式的開(kāi)關(guān)源設計。另外，免工具更換APCI和DUIS源的針，使得維護更方便。

全自動(dòng)的MRM優(yōu)化

可以更快更簡(jiǎn)單的優(yōu)化定量參數。島津MRM優(yōu)化軟件可以節約25%的時(shí)間。

同步篩查掃描

島津獨特的同步篩查掃描功能，當篩查值超過(guò)閾值時(shí)可自動(dòng)進(jìn)行產(chǎn)物離子掃描。對于篩查，MRM或者全掃描都可以觸發(fā)。它是非常有效的數據采集模式，尤其對于想獲得高置信定量結果的篩查實(shí)驗。

本例中，在整個(gè)流出時(shí)間里使用三個(gè)不同碰撞能量的多個(gè)時(shí)間分段的MRM事件觸發(fā)全掃描的產(chǎn)物子離子掃描。在同步篩查掃描的新功能里，可以允許不同的碰撞能量作進(jìn)行相同的前體離子用于產(chǎn)物離子掃描來(lái)顯著(zhù)提高定性流程。通過(guò)這一功能可以尋找未列在MRM事件中的未知化合物。這一改進(jìn)掃描功能可以幫助您進(jìn)行未知目標化合物的篩選。

直觀(guān)的界面

針對高通量實(shí)驗室開(kāi)發(fā)了簡(jiǎn)化用戶(hù)使用經(jīng)驗的新方法?？焖倥硎沟贸Ｒ嶭C/MS/MS分析更簡(jiǎn)單， 改進(jìn)控制面板以提高方法開(kāi)發(fā)的效率。

LC/MS/MS方法包和MRM質(zhì)譜庫

提供了可快速使用的從農殘篩查到小麥中代謝酶檢測的寬范圍支持包。

	Description
方法包	Residual Pesticides
	Veterinary Drugs
	Water Quality Analysis
	Drugs of Abuse
	Rapid Toxicology Screening
	Primary Metabolites
	Lipid Mediators
	Cell Culture Profilling
MRM數據庫	Metabolic Enzymes in Yeast